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　　醫療器械三類經營許可證是醫療器械經營企業必須具備的證件，開辦第二類醫療器械經營企業，應當向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門備案；開辦第三類醫療器械經營企業，應當經省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門審查批準，并發給《醫療器械經營企業許可證》。

　　申請三類醫療器械經營許可證需要具備以下條件：

　　1.有與經營規模相適應的經營場所和庫房，且經營場所使用面積不得少于100平方米，庫房使用面積不得少于60平方米，冷庫容積不得少于20立方米。

　　2.從事類代號為Ⅲ-6822醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備（僅限軟性角膜接觸鏡）類零售業務的，應設有獨立的柜臺；其中提供驗配服務的，經營場所使用面積不得少于30平方米，驗光室（區）應具備暗室條件或滿足無直射照明的條件。

　　3.經營除上述類代號以外其他Ⅲ類醫療器械的，經營場所使用面積不得少于60平方米，并配備與經營規模相適應的倉庫。

　　4.具備相應的質量管理人員和適宜的儀器設備。

　　5.申請人應當具有法人資格，并具有與申請經營范圍和經營規模相適應的資金、專業技術人員和企業經營管理能力。

　　6.符合省級食品藥品監督管理部門制定的其他條件。

　　申請三類醫療器械經營許可證的流程如下：

　　1.申請人向省級食品藥品監督管理部門提交申請材料。

　　2.省級食品藥品監督管理部門對申請材料進行審查，對符合規定的進行公示，公示期為10日。

　　3.公示期滿無異議的，予以批準并頒發《醫療器械經營企業許可證》。

　　4.對不符合規定的，不予批準并書面說明理由。

　　以上信息僅供參考，具體流程和所需材料可能因各地要求而有所不同，建議咨詢相關部門了解具體要求。